Test prenatali disponibili

NEOBONA BASE 380 euro

Trisomie 21, 18, 13

NEOBONA ADVANCED 400 euro

  • Trisomie 21, 18, 13
  • Aneuploidia X, Y (solo su gravidanze singole)

NEOBONA KARYO 630 euro

  • Trisomie 21, 18, 13
  • Aneuploidia X, Y (solo su gravidanze singole)
  • Aneuploidie di tutti i cromosomi autosomici

NEOBONA GENOME WIDE 700 euro

  • Trisomie 21, 18, 13
  • Aneuploidia X, Y (solo su gravidanze singole)
  • Aneuploidie di tutti i cromosomi autosomici
  • Delezioni e duplicazioni >7Mb nei cromosomi 1-22

NEOBONA + CARRIER SCREENING 1000 euro

Le malattie ereditarie a gene singolo sono oltre 6.000 e si verificano con la
frequenza di uno su 200 neonati.
Ricercare nel genitore le principali patologie di cui può essere un portatore sano
amplia notevolmente, in abbinamento a neoBona, l’indagine. Sono disponibili
specifici percorsi che uniscono neoBona e i test “Carrier Screening” per
verificare la condizione di essere portatore sano di malattie genetiche ereditarie.
Sono incluse nel Neobona + Carrier screening la Fibrosi cistica, la Sindrome
dell’X fragile e l’Atrofia muscolare spinale SMA.

DNA FETALE E NEOBONA: SCREENING PRENATALE NON INVASIVO

La nuova generazione di test prenatale non invasivo (NIPT, non invasive
prenatal test)
. Si esegue su sangue materno e valuta il rischio delle più comuni
trisomie e di altre alterazioni cromosomiche fetali attraverso lo studio del cell-
free DNA. Il test è disponibile in tutti gli ambulatori Casa di Cura Liotti, con
indicazione medica del proprio ginecologo.
NeoBona è la più ampia, affidabile e accurata generazione di test prenatali non
invasivi realizzati attraverso lo screening del DNA fetale a partire da un semplice
prelievo di sangue materno. Un’offerta modulare che, grazie allo sviluppo della
ricerca scientifica e alla sua tecnologia d’avanguardia, è capace di:

  • Adattarsi alle necessità di ogni donna.
  • Valutare il rischio delle più comuni trisomie e di altre alterazioni cromosomiche fetali.
  • Avere un panorama completo anche su rare anomalie autosomiche.

NEOBONA A SUPPORTO DI OGNI GRAVIDANZA

  • È possibile effettuare il test a partire dalla 10a settimana di gestazione.
  • Si può effettuare anche in caso di riproduzione assistita, compresa
    Fecondazione In Vitro per ovodonazione.
  • È adatto anche alle gravidanze gemellari.

COME FUNZIONA

  1. Alcuni frammenti del DNA del feto circolano nel sangue materno durante la
    gravidanza.
  2. Con un semplice prelievo di sangue della madre durante il periodo di gravidanza
    è possibile analizzare il DNA fetale circolante (cfDNA).
  3. In Laboratorio viene estratto il DNA e isolato il cfDNA. Grazie al sequenziamento
    di nuova generazione (Next Generation Sequencing o NGS) viene effettuato lo
    screening neoBona.
  4. Sulla base del test neoBona scelto vengono analizzate dalle trisomie più
    comuni (Cromosomi 13, 18 e 21) fino alle aneuploidie di tutti i cromosomi autosomici, le duplicazioni e le delezioni, le malattie genetiche ereditarie
    più frequenti.
  5. In pochi giorni è disponibile il referto con tutte le informazioni per il Medico che
    potrà così condividerlo con la paziente.

I VANTAGGI DI NEOBONA

  • SEMPLICITÀ: È sufficiente un prelievo di sangue materno.
  • PRECISIONE: Ha una sensibilità superiore al 99%. Il test è in grado di determinare con maggior precisione rispetto ai test tradizionali la frazione fetale (di DNA libero nel sangue materno) e questo, in aggiunta a un nuovo algoritmo, migliora l’attendibilità del test stesso.
  • SICUREZZA TOTALE: Privo di rischi per la madre e per il feto.
  • VICINANZA: È possibile effettuare il test nell’ambulatorio Casa di Cura Liotti più vicino.
  • CHIAREZZA: I moduli e i consensi informati necessari per accedere ai test sono messi a punto nel rispetto delle normative più recenti e forniscono al Medico e alla paziente tutte le garanzie e le informazioni necessarie.
  • RAPIDITÀ: I risultati sono disponibili in 7 giorni lavorativi.

È possibile effettuare i test neoBona in uno dei numerosi ambulatori Casa di
Cura Liotti presenti sul territorio. Inoltre, le future mamme che necessitano un
consulto con un genetista, possono contare sugli Specialisti afferenti a Casa di
Cura Liotti

Il prelievo si può eseguire dal lunedi al venerdì dalle 7.30 alle 11.30
Non occorre prenotazione e non occorre essere a digiuno

Per ulteriori informazioni:
0755721647
laboratorioanalisi@casadicuraliotti.it

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